Avocat Associé
Sciences de la vie – Stratégie Propriété intellectuelle – AI
Droit des biotechnologies
Droit des affaires
MCE CARREL Lyon
m.salavin@mce-carrel.fr
+33  6 03 30 85 51

Exerçant depuis 20 ans, Mathilde Salavin a réalisé la première partie de sa carrière (14 ans) au sein de la Direction Juridique d’un grand groupe pharmaceutique, en tant que Responsable Juridique dédiée à la R&D, et aux opérations commerciales, avant de rejoindre le Cabinet en 2019 en tant que Senior Counsel puis Associée en 2023.

Mathilde a ainsi développé une expertise unique en droit des sciences de la vie, accompagnant les chercheurs dans tout le processus de R&D de médicaments et vaccins, de la Recherche Amont au Développement Préclinique puis au Développement Clinique, ainsi que pour la mise en place des études épidémiologiques et des études de Phase IV. Son expertise porte également sur le manufacturing, développée au travers de la négociation fréquente de contrat cadre de fabrication, license et supply avec de très nombreuses CDMO telle que Lonza, Wuxi, Catalent…

Mathilde est en charge de nombreuses opérations et négociations contractuelles complexes, avec les partenaires clés de ses clients, en Sciences de la Vie, Cleantech, Medtech, santé animale, agro-alimentaire, cosmétique, mathématiques quantiques et autres secteurs innovants.

• Négociation d’accords de partenariats (accord de co-développement, licence, collaboration, licences croisées, etc.) pour des entreprises innovantes avec des partenaires industriels (Eli Lilly, Boehringer, Taiho, Pfizer, Roche, Pierre Fabre…) ou des partenaires académiques (Inserm Transfert, SATT, Universités françaises et étrangères, Centres Hospitaliers, MIT…).
• Conseils à des entreprises innovantes concernant le développement (y compris le développement clinique), la fabrication, la production et la distribution de leurs produits.
• Négociation de contrat de co-promotion d’étude clinique entre une fondation et un groupe industriel français, et des contrats avec les CROs, et les centres d’investigation clinique.
• Négociation d’un contrat de licence et fourniture de produits tripartite (entre une société française, et deux sociétés affiliées allemandes), et négociation du contrat qualité et pharmacovigilance connexes.
• Négociation d’un partenariat entre une société et associations de patient.e.s (problématiques de transparence).
• Négociation d’un contrat cadre de manufacturing avec l’EFS, de licence et supply avec des fabricants de produits pharmaceutiques.
• Négociations d’accords de distribution (dont certains en Accès Précoces ou PECT).
• Formatrice en CHUs sur la contractualisation dans le cadre du développement clinique.
• Formatrice MABDESIGN sur les contrats en R&D, le licensing.